DUBLIN, 26. Juni 2023 - Bericht "Restricted Peptide Drug Market - Global and Regional Analysis: Focus on Peptide Types, Products and Regional Analysis - Analyse and Prognose, 2024-2040".
No der éischter Maartstart vun der éischter limitéierter Peptidmedikament gëtt de weltwäite limitéierten Medikamentmaart virausgesot vun 2024 bis 2040 ze wuessen. D'Maartgréisst gëtt erwaart $ 60M am Joer 2024 an $17.38B am Joer 2040 z'erreechen, mat engem CAGR vun 38.94% iwwer d'Prognoseperiod 2025-2040.
De weltwäite limitéierte Peptidmedikamentmaart gëtt erwaart en enorme Wuesstum während der Prognoseperiod vun 2025 bis 2040 ze erliewen, gréisstendeels gedriwwen duerch d'Versprieche vun enger neier Duerchbroch limitéierter Peptidpipeline déi net méi op Rezeptorziler limitéiert ass.Fortschrëtter an der chemescher Technologie, Fortschrëtter an der Kommerzialiséierung vun der synthetescher Peptidtherapeutik an de leschte Joeren, an déi bezuelbar Präisser, déi vun dëse Biomoleküle a verschiddene Krankheeten erreecht ginn, sinn e puer zousätzlech Faktoren, déi zum projizéierte Wuesstum iwwer déi prognostizéiert Period bäidroen.
D'Analyse vu kuerzfristeg a laangfristeg Auswierkunge gëtt op Faktoren duerchgefouert, déi de Maart wesentlech beaflossen, nämlech Chauffeuren, Aschränkungen a Méiglechkeeten.Déi kuerzfristeg Bewäertung berücksichtegt d'Period 2020-2025 an d'laangfristeg Bewäertung berücksichtegt d'Period 2026-2040.
Schlësselentwécklungen a Strategien ugeholl vun e puer vun de Schlësselspiller an dësem Maart goufen an der Impaktanalyse Evaluatioun abegraff.Zousätzlech ginn dës Schlësselentwécklungen bewäert fir zukünfteg Méiglechkeeten ze verstoen fir fortgeschratt Technologien z'integréieren fir super Resultater z'erreechen.Zousätzlech ginn d'Genehmegungen a Starte vu Firmen a Patentagenturen och berücksichtegt wann Dir d'Dynamik vum weltwäite Maart fir Peptid-beschränkte Peptidmedikamenter beurteelt.
Nofro Faktoren a Contrainten Déi folgend sinn d'Demande Faktore fir de weltwäite Peptide Dependence Inhibitor Maart:
4 Maart Iwwersiicht 4.1 Aféierung 4.1.1 Struktur an Design vun ageschränkt Peptiden 4.1.2 Zorte vu limitéiert Peptiden 4.2 Evolutioun vun ageschränkt Peptiden 4.3 Entwécklung vun ageschränkt Peptiden als Drogen 4.4 Potential Therapeutesch Beräicher 4.5 Key Stakeholder Industry (Key Stakeholder Industry) ) ) 4.7 Schlësselindustrietrends laanscht de Wee vun der Aféierung 4.8 Schlësselindustrietrends - technologesch Fortschrëtter 4.9 Aktuell Maartgréisst a Wuesstumspotenzial, Milliarden USD, 2024-2040 an Erneierung fir Firmen, déi Peptide Medikamenter mat limitéierter Benotzung produzéieren
5 Properties of conformationally restricted peptides 5.1 Properties of conformationally restricted peptides 5.2 Synthesis of restricted peptides 5.2.1 Chemical ligation of peptides and bridging 5.2.2 Chemical ligation of peptides to scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Crosslinking of peptides of peptides. Entdeckung (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Fortschrëtter an Peptid Technology 5.3.1 Peptid Synthese Benotzt Microfluidics 5.3.2 Solid-Phase Peptid Synthese 5. Wielt System
6 Industriedaten 6.1 Iwwersiicht 6.2 Themen mat reglementaresche Genehmegungsweeër fir limitéiert Peptiden 6.3 Reguléierungsszenarie fir limitéiert Peptiden 6.4 US Reguléierungsfuerderunge a Struktur 6.4.1 Klinesch Test Autorisatioun 6.4.2 Marketing Autorisatioun 6.4.2 Marketing Autorisatioun NDA 46.3. Regel 6.5 Europäesch gesetzlech Ufuerderungen a Kader 6.5.1 EMA Lizenz Uwendungsprozess 6.5.2 Zentraliséiert Prozeduren 6.5.3 Dezentraliséiert Prozeduren 6.5.4 Géigesäiteg Unerkennung Prozeduren 6.5.5 National Prozeduren 6.6 Juristesch Ufuerderunge a Kaderen an Asien-Pazifik Regioun 6.6.1 Juristesch Ufuerderunge a Struktur a Japan 6.7 Remboursement Szenarie 6.7.1 Autoimmun Krankheet Remboursement Szenarie 6.7.2 Kriibs Remboursement Szenarie 6.7.3 Selten Krankheet Remboursement Szenarie
7 Maart Dynamik 7.1 Impakt Analyse 7.2 Maart Facteure 7.2.1 Erhéijunge Bindung Affinitéit an Zell Opnahmen 7.2.2 Entwécklung vun limitéiert syntheteschen Approchen 7.2.3 Aschränkungen vun konventionelle Peptiden 7.2.4 Erhéijung vun ëffentlechen a private Finanzéierung vun private Betriber 7.2.4. .4 .2 Finanzéierung vun opgezielte Firmen 7.2.4.3 Finanzéierung vun ëffentlechen Institutiounen 7.3 Maartbeschränkungen 7.3.1 Erhéijung vun der Konkurrenz fir Biologesch 7.3.2 Risiko vun immunogenen Effekter an suboptimalen Eegeschafte vun ADME 7.4 Maartméiglechkeeten 7.4.1 Limitéiert Peptiden an der Entdeckung vun Drogen 7.4.2 Verschidde Applikatiounen Nervensystem a Kriibstherapie
8 Kompetitiv Landschaft 8.1 Iwwersiicht vun der kompetitiv Landschaft 8.1.1 Schlëssel Entwécklungen 8.1.2 Reguléierung a juristesch Aktivitéiten 8.1.3 Fusiounen an Acquisitioune 8.1.4 Synergie Aktivitéiten 8.1.5 Finanzaktivitéiten 8.1.6 Klinesch Entwécklung
9 Globale Maart vu Restraining Peptid Drogen (duerch Richtungen), mln USD, 2024–2040 9.1 Klinesch Test Design fir Peptide Therapien ze behalen 9.1.1 Potenziell Phase II Therapien II) 9.1.2.3 Effizienz, Sécherheet an Tolerabilitéitsdaten (Stage 1) 9. .2.4 Nonclinical Studien vun BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produit Aféierung 9.1.3.2 Design Studien (Phase 2) 9.1.3.3 Efficacitéit, Sécherheet an tolerability Donnéeën (Phase II) 9.1.4 PN-24.9.1 Produit Aféierung. 4.2 Etude Design (Phase IIb) 9.1.4.3 Efficacitéit, Sécherheet an Toleranz Daten (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produit Iwwersiicht 9.1.5.2 Etude Design (Phase II) 9.1.5.3 Effizienz tolerability Donnéeën (Phase IIa) 9.1.6 Potential Phase III Drogen 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produit Iwwersiicht 9.1.7.2 Etude Design (Phase III) 9.1.7.3 Efficacitéit, Sécherheet an tolerability Donnéeën (Phase1.49). Pharmacokinetic an pharmacodynamic Profil vun Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Produit Iwwersiicht 9.1.8.2 Etude Design (Phase III) 9.1.8.3 Efficacitéit, Sécherheet an tolerability Donnéeën (Phase II) 9. Entwécklungsdynamik vum weltwäite Maart fir limitéiert Peptid Medikamenter, Milliounen USD, 2024-2040 Erfolleg 9.2.2.2 Käschte vun der API Produktioun (CDMO)
10 Globale Maart fir Medikamenter mat limitéierter Peptidaktioun (no Peptidtyp), US $ Milliounen, 2024–2040 verlinkt Peptid (DRP))
11 Globale Maart fir limitéiert Peptidmedikamenter (vu potenziell Produkter), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API Produktioun (heemlech) 11.1.2.2 API Nofro Prognose fir 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-13.00) .3.1 API Produktioun (Outsourcing) Käschten 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API Produktioun (Outsourcing) 11.1.4.2 API Nofro Previsioun 2024-2040
Post Zäit: Jul-06-2023